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Alzheimer, l’Fda esaminerà il dossier di aducanumab con procedura di urgenza.

www.pharmastar.it, 10-08-2020

L'Fda ha accettato di esaminare con procedura di urgenza (Priorirty Review) il dossier registrativo di aducanumab, l'anticorpo monocolonale sviluppato da Biogen e Eisai per la terapia della malattia di Alzheimer.

L'agenzia darà il suo giudizio circa a registrazione del farmaco il 7 marzo 2021 - ma forse anche prima -  ha fatto sapere la stessa Fda.

(Fonte: tratto dall'articolo)

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LinguaItaliano
OriginaleNo
Data dell'articolo2020-08-10
Numero
Fontewww.pharmastar.it
Approfondimenti Onlinewww.pharmastar.it/news/neuro/alzheimer-lfda-esaminer-il-dossier-di-aducanumab-con-procedura-di-urgenza-azioni-biogen-in-forte-rialzo-33072
Subtitolo in stampawww.pharmastar.it, 10-08-2020
Fonte da stampare(Fonte: tratto dall'articolo)
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Parole chiave: Farmaci Malattia di Alzheimer Ricerca
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