L’Huntington è una malattia rara, genetica, neurodegenerativa, caratterizzata da un’ereditarietà molto forte. Il che vuol dire che chi ha un genitore affetto dalla malattia ha il 50% di possibilità di svilupparla in età adulta e questo comporta che, spesso, in famiglia più persone possono essere affette dalla malattia. Sebbene l’età di insorgenza sia molto variabile – dato che la malattia si può manifestare a 2 come a 90 anni – in genere i primi sintomi appaiono in media tra i 30 e i 50 anni. Il principale sintomo iniziale, motivo per cui è detta ipercinetica, è la comparsa di movimenti continui e scoordinati, ma più in generale si tratta di sintomi motori, cognitivi, funzionali e comportamentali. L’Huntington infatti comporta una perdita progressiva di cellule nervose e la conseguente perdita delle capacità cognitive e motorie. A tal punto che nelle fasi avanzate della malattia la persona perde la capacità di parola e le funzioni motorie diventando in tutto e per tutto dipendente dalle cure degli altri.