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In arrivo il primo esame del sangue per la diagnosi della malattia di Alzheimer. Manca però l’ok dell’FDA

www.pharmastar.it, 01-11-2020

Il primo esame del sangue per rilevare la presenza di amiloide, un segno distintivo della malattia di Alzheimer (AD), è ora disponibile per l'uso clinico.
Lo ha annunciato la società che si è occupata dello sviluppo del test, la C2N Diagnostics.

L'analisi del sangue «introduce una nuova opzione per i pazienti, le famiglie e la comunità medica che hanno atteso con impazienza strumenti innovativi per affrontare i problemi preoccupanti dell'AD» ha detto in un comunicato Joel B. Braunstein, CEO di C2N Diagnostics.

Tuttavia, Maria Carrillo, a capo della divisione scientifica dell’Alzheimer's Association, ha sottolineato la necessità di cautela.

Il test infatti è «nuovissimo», gli esperti hanno solo «informazioni limitate» al riguardo, ed è disponibile solo su prescrizione di un operatore sanitario per i pazienti con deficit cognitivo, specifica.

«Il test non è approvato dalla FDA e da solo non diagnostica l'AD» aggiunge poi Carrillo.«Senza la revisione della FDA, gli operatori sanitari non hanno la guida dell'agenzia su come usarlo quando si prendono decisioni sulla salute o sul trattamento di una persona».

Carrillo ha anche osservato che il test è stato studiato solo in un numero limitato di individui e che sono disponibili pochi dati sulle popolazioni sottorappresentate.
«Di conseguenza, non è chiaro quanto siano accurati o generalizzabili i risultati per tutti gli individui e le popolazioni» ha osservato.

(Sintesi redatta da: Anna Costalunga)

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Data dell'articolo2020-11-01
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Fontewww.pharmastar.it
Approfondimenti Onlinewww.pharmastar.it/news//neuro/in-arrivo-il-primo-esame-del-sangue-per-la-diagnosi-della-malattia-di-alzheimer-manca-per-lok-dellfda-33709
Subtitolo in stampawww.pharmastar.it, 01-11-2020
Fonte da stampare(Sintesi redatta da: Anna Costalunga)
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Parole chiave: Malattia di Alzheimer