Una terapia genica, sperimentata al momento soltanto sui topi, all'Harvard Medical School di Boston, dopo aver dimostrato che la terapia genica è in grado di restituire l'udito a topi geneticamente sordi, ha messo a punto un vettore di virus sintetici che va a colpire efficacemente le cellule ciliate interne ed esterne della coclea. Questo vettore, Anc80L65, è stato quindi usato da ricercatori del Boston Children’s Hospital per rilasciare una versione corretta del gene per la sindrome di Usher di tipo 1C nell'orecchio interno di topi che ne erano affetti. Le cellule ciliate interne ed esterne nella coclea hanno formato fasci normali che rispondevano alle onde sonore. I topi sordi trattati immediatamente dopo la nascita tornavano a sentire, come dimostrato dalle risposte a rumori forti e le reazioni a suoni deboli. Sulla base dei risultati avuti i ricercatori sono convinti di poter applicare la scoperta anche sull’uomo.